出国看病:前列腺癌潜在靶向疗法新发现
- 发布时间:2019-02-07 12:21
前列腺癌是前列腺腺泡细胞异常无序生长造成的,发病率随年龄增长,早期发现的前列腺癌治疗还是很高的。
因此前列腺癌早期发现显得很重要,对于前列腺癌的治疗目前首选手术治疗,前列腺癌综合治疗的更多方法也在不断探索中。
前列腺癌中常见的基因组畸变包括基因融合、放大、删除和突变,此外,在关键细胞通路中,基因表达的上下调节也在起作用。
从转录组测序数据中也揭示了一系列长期的非编码RNA表达变化,它们在前列腺癌中起调节作用,并有望成为诊断和潜在的预后标志,由此,本综述总结了近年来前列腺癌分子病理学及其新兴临床应用的发展。
新的一项国外研究发现了一种叫做CHD1的基因,它是前列腺肿瘤中频繁突变的基因,CHD1的缺失或许可以使得前列腺癌细胞对包括PARP药物在内多种药物变得敏感。
这个基因的发现或许就是靶向前列腺癌疗法的潜在生物标志物,拉开了前列腺癌治疗的新篇章,那么这又是怎样的一种基因呢?
CHD1基因在大约15%-27%的前列腺肿瘤中都处于突变状态,而且诸如这样的突变同前列腺癌患者的染色体不稳定性及较差的预后直接相关.。
研究人员利用人类前列腺癌细胞系进行研究并且降低CHD1的DNA结合蛋白的水平,剔除CHD1的细胞往往会出现同源性重组(HR)过程的缺失,而同源性重组是修复DNA破碎断裂的关键分子机制,相关研究数据表明,CHD1的正常功能就是使得破碎位点周围的DNA松弛,目的是为了促进同源性重组修复蛋白的进入,更重要的是,像癌细胞及同源性重组过程出现的其它突变一样,剔除CHD1的前列腺癌细胞被证明对于引发DNA断裂的化疗药物超级敏感,比如丝裂霉素C、伊立替康和PARP抑制剂等。
简单来说,CHD1基因这种特殊的基因缺陷或许可以助力开发前列腺癌潜在靶向疗法,对于整个治疗体系来说无疑是一个很大的有利因素。这也让我们看到了该研究具有一定的转化潜能。
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